随着丙烯腈含量的增加，其弯曲强度和冲击强度均升高，但两者的变化趋势稍有差异，弯曲强度呈现一直升高趋势，冲击强度则在丙烯腈含量为25%处出现转折，随后缓慢升高。丙烯腈分子中的氮原子与苯乙烯分子中的氢原子之间容易形成氢键，随着丙烯腈含量的提高，分子链之间的氢键数量增多，范德华力增大，分子间的作用力增大;同时，随着丙烯腈含量的增高，腈基数量随之增加，分子链的取向程度也随之增大，所以共聚物的弯曲强度和冲击强度会不断提高。而且腈基与苯环间的共轭作用(n-P共轭)增强了大分子链间的相互作用，使分子链堆叠比较紧密，进一步提高了共聚物的静态力学性能。
共聚物的耐化学腐蚀性选用强酸和强碱进行耐化学腐蚀性试验。用12mol/L的盐酸、18mol/L的硫酸、16mol/L的硝酸以及10%的氢氧化钠分别浸泡腐蚀试样48h，在腐蚀前将试样烘干称重，腐蚀后再烘干称重，计算损失率，强酸强碱对AS工程塑料的损失率均比较小，说明其耐化学腐蚀性优良;相对而言，其耐酸性比耐碱性更好;总体考虑，当丙烯腈含量为30%时，共聚物的耐酸碱腐蚀性最佳。
1957cm-1处为苯环CH面外弯曲振动的倍频峰MCH;1600，1580，1458cm-1处为苯环的骨架振动;760，703cm-1处为苯环单取代CH面外弯曲振动MCH。从中的特征吸收可证实，苯乙烯与丙烯腈在实验条件下发生了共聚反应。由此可见，随着丙烯腈含量的增高，这种共聚作用的加强可能是引起材料力学性能不断提高的主要原因。
在实验条件下，随着丙烯腈含量的增加，共聚物的冲击强度和弯曲强度呈现升高变化，所不同的是在25%处冲击强度出现了转折，随后缓慢升高。耐化学腐蚀性试验表明，不同丙烯腈含量的AS工程塑料具有很强的耐强酸强碱性，其损失率比较小;相对而言，其耐酸性比耐碱性更好。红外谱图表明，苯乙烯与丙烯腈之间发生了共聚反应，说明除了范德华力和氢键的形成外，两种分子之间的共轭作用(n-P共轭)以及共聚反应，可能是实现AS工程塑料比两种纯原料力学性能大大提高的主要原因。
