氯霉素

理化性質(zhì) 抗菌譜 作用機理 藥代動力學(xué) 適應(yīng)癥 抗藥性與耐藥性 藥物相互作用 不良反應(yīng)與注意事項 MSDS 用途與合成方法 氯霉素價格(試劑級) 上下游產(chǎn)品信息

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中文名稱: 氯霉素

中文同義詞: D(-)-蘇-1-對硝基基-2-二氯基-1,3-丙二醇;D-蘇-1-對硝基基-2-二氯乙酰氨基-1,3-丙二醇;凸輪;左霉素;左旋霉素;D-蘇式-(-)-N-[alpha-(羥基甲基)-beta-羥基-對硝基乙基]-2,2-二氯; 雜質(zhì)D;氯霉素

英文名稱: Chloramphenicol

CAS號: 56-75-7

分子式: C11H12Cl2N2O5

分子量: 323.13

氯霉素 性質(zhì)

熔點 148-150 °C(lit.)

比旋光度 19.5 o (c=6, EtOH)

折射率 20 ° (C=5, EtOH)

閃點 14 °C

儲存條件 2-8°C
form powder
color white
水溶解性 2.5 g/L (25 o C)
Merck 14,2077
BRN 2225532

CAS 數(shù)據(jù)庫 56-75-7(CAS DataBase Reference)

NIST化學(xué)物質(zhì)信息 Chloramphenicol(56-75-7)
EPA化學(xué)物質(zhì)信息 Acetamide, 2,2-dichloro-N-[(1R,2R)-2- hydroxy-1-(hydroxymethyl)- 2-(4-nitrophenyl)ethyl]-(56-75-7)

氯霉素 用途與合成方法

理化性質(zhì) 氯霉素又名氯胺醇，是由氯鏈絲菌產(chǎn)生的一種具有抑制細菌生長作用的廣譜抗菌素

，天然氯霉素是左旋體(也稱左霉素)。合成品為白色或微黃色針狀或片狀晶體，無臭，味極苦，稍溶于

水、和氯仿，易溶于甲醇、酒精、或乙酯，不溶于和石油醚。在中性或弱酸性水溶液中

較穩(wěn)定，遇堿易失效。合成品是外消旋體，又稱合霉素。合霉素是氯霉素左旋體與右旋體的混合物。因

為右旋體無抗菌作用，所以合霉素的療效只有天然品的一半。氯霉素對革蘭氏陰性細菌、革蘭氏陽性細

菌等都有抑制作用，可用于治療傷寒菌痢、尿道感染、百日咳、肺炎、敗血癥等疾病。但對有損害

，服法和用量要嚴格遵醫(yī)囑。氯霉素的棕櫚酸酯不溶于水，口服無味，又稱無味氯霉素。服入后經(jīng)小腸

時被脂肪分解、酶水解而釋放出氯霉素。無味氯霉素含氯霉素60%左右，所以服用時劑量應(yīng)增加2/3。尤

其適于兒童服用。含氯霉素1%的軟膏可用于眼部和皮膚的感染治療。在農(nóng)業(yè)上主要對植物細菌病害，如

水稻白葉枯病有高效，內(nèi)吸作用強，對植物安全。